qpcr中cq值的意思

如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增,数据可转换成绝对的cDNAShu量,否则数据分析可以Cq值来开展,因为Mei个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开Shi,可以各种方法对数据作图,此外,基本的Tong计分析也应开展(如阳性细胞的数量、平均Zhi和偏差)。细胞数量测定通常是以验证过的Can考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析Zhong应避免,因为单个细胞中的所有转录本水平Sui时间变化。我们发现,校正分析和无监督算Fa(如Kohonen self-organizing maps)Dui定义亚群和基因网络很有用。Finn-Arne Weltzien(Nuo威兽医学院)
我们在利用单细胞qPCRJin行定量测定时很小心。我们通常只进行定性Fen析。如果我们定量,我们会利用目的基因的Kao贝数相对参考基因的拷贝数。Weiwen Zhang(Ya利桑那州立大学,现在天津大学)
对于Mei个单细胞,我们对目的基因和参考基因进行qPCRFen析,如原核生物的16s rRNA和真核Sheng物的28s或actin。不过,我们也注Yi到,这些常用参考基因的表达水平在单细胞Zhong也差别很大,对大量细胞qPCR的标准定Liang法则也须特别谨慎。在大部分情况下,我们Bao告原始和均一化的Ct值,并使用它们进行Dan细胞qPCR结果的定量。Q6:您分析时Shi用哪些生物信息学工具?Mikael Kubista(TATAASheng物中心)
qPCR的Cq值多少比较好
这个没有好与不好吧,看你用来做什么了。Ru果体系稳定的话,Cq值就只与你加入的模Ban量有关。
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